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赛升药业(300485):子公司药品生产许可证变更

发布时间: 2022-05-09? 来源:本站原创 作者:admin

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。北京赛升药业股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京赛而生物药业有限公司(以下简称“赛而生物”)近日获得了北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为:同意该企业固体制剂车间的片剂生产线接收沈阳君元药业有限公司的阿替洛尔片(国药准字H22021174)、阿替洛尔片(国药准字H22021186)、阿替洛尔片(国药准字H22021175)、蛋氨酸重酒石酸胆碱片(国药准字H22025567)、复方脑蛋白水解物片(国药准字H22026534)、琥乙红霉素片(0.1g)(国药准字H22021194)、琥乙红霉素片(0.125g)(国药准字H22021193)、盐酸二甲双胍片(国药准字H22021184)、盐酸美司坦片(国药准字H22024392)、盐酸美司坦片(国药准字H22024391)的委托生产,颗粒剂生产线接收沈阳君元药业有限公司的赖氨酸磷酸氢钙颗粒(国药准字H22024225)的委托生产,分类码增加 Ch,其他内容不变。现将相关信息公告如下:

  北京市大兴区工业开发区科苑路35号:片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂、散剂***

  天津市蓟州区京津州河科技产业园腾飞街2号:原料药、中药前处理、中药提取***

  本次《药品生产许可证》涉及受托生产信息的增加,有利于赛而生物丰富和优化产品结构,以上变更短期内对公司业绩无重大影响,敬请投资者注意投资风险。

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